Комплексная переработка фильтрата твердых бытовых отходов
Видно, что реагентная очистка обеспечивает перевод в осадок подавляющего количества исходных загрязнений. В данном случае это достигается за счет удачного выбора не только специальных реагентов, но и последовательности их использования в процессе очистки. В общем случае оптимальная схема выглядит следующим образом: фильтрат - раствор известкового молока необходимой концентрации по СаО - коагулянт-флокулянт “Сизол-2500” - раствор известкового молока той же концентрации - зола ТЭС - коагулянт-флокулянт “Сизол-2500”. Существенным дополнением к приведенной схеме является скорость и время перемешивания на каждой из стадий. Найденный порядок введения реагентов, а также оптимизация очистки фильтрата, позволяют получать осадок, находящийся практически в фиксированном состоянии После его отделения от очищенного фильтрата и выдерживания в течение 24 часов при температуре 20±100С наблюдается дальнейшее уплотнение образованной смеси. Традиционно за поведением полученного материала наблюдали за электропроводностью элюатов, полученных после нахождения под слоем воды (250 мл) 24, 48 и 72 часа только что полученного и отфильтрованного осадка и осадка, выдержанного предварительно в эксикаторе 24 и 240 часов при температуре 20±100С (таблица 2).
Таблица 1
Эффективность реагентной очистки фильтрата полигона ТБО № 5
№ п/п |
Наименование показателей |
Исходный фильтрат |
Фильтрат после очистки |
Степень очистки |
ПДК сточных вод |
1 |
ХПК, мгО2/л |
22500.0 |
675-157.5* |
97-99.3 |
30.0 |
2 |
БПК5, мгО2/л |
3500.0 |
175-14 |
95-99.6 |
|
3 |
Сухой остаток, мг/л |
28150.0 |
3941-1492 |
86-94.7** |
1000.0 |
4 |
Цинк, мг/л |
12.4 |
- |
100 |
1.0 |
5 |
Медь, мг/л |
15 |
1.05-0.45 |
93-97 |
1.0 |
6 |
Железо общее, мг/л |
118 |
0.118-0 |
99.9-100 |
0.3 |
7 |
Хром общий, мг/л |
0.6 |
0.01-0 |
99.9-100 |
0.05 |
8 |
Хлориды, мг/л |
6500.0 |
325 |
95 |
240 |
9 |
Нитриты, мг/л |
4.3 |
0.04-0.02 |
99.-99.5 |
3.3 |
10 |
Азот аммиачный |
3000.0 |
30-0 |
99-100 |
2.0 |
11 |
Нитраты, мг/л |
2.6 |
1.8-1.2 |
32-54 |
45.0 |
12 |
Нефтепродукты, мг/л |
14.6 |
0.22-0.09 |
98.5-99.4 |
0.1 |
13 |
Сульфаты, мг/л |
2650.0 |
106-53 |
96-98 |
500.0 |
Примечание. В процессе очистки использовали комбинацию различных реагентов: хлорная известь, хлорид железа (III), “Сизол-2500”; хлорная известь (или известковое молоко), сульфат алюминия, “Сизол-2500”.
*Приведен интервал достигнутых в процессе очистки показателей.
**Величина сухого остатка получена после инфильтрации очищенного реагентным способом фильтрата через глиняно-песочный фильтр и систему ионообменников.
С целью оптимизации процесса реагентной обработки фильтрата нами отработан вариант, который предусматривает введение коагулянта или на первой стадии очистки, а затем после перемешивания и появления осадка добавление окислителя, например, перекиси водорода, или коагулянт и окислитель подают вместе. В результате выбрано несколько вариантов (таблицы 3-5).
Таблица 2
Водорастворимость осадков, полученных при реагентной очистке фильтрата
Образцы |
Электропроводность, мкСм/см |
|||
|
|
24 часа |
48 часов |
72 часов |
Исходный фильтрат |
19100 |
|
|
|
Исходная вода, под слоем которой находятся образцы |
460 |
|
|
|
Свежий осадок после фильтрования |
2630 |
2660 |
2740 |
2850 |
Осадок, выдержанный при температуре окру- жающей среды 24 часа |
1340 |
1350 |
1350 |
1350 |
Осадок, выдержанный при температуре окружающей среды 240 часов |
625 |
622 |
625 |
620 |
Таблица 3
Окислительно-реагентная очистка (1)
Параметры |
Исходный фильтрат |
Очищенный фильрат |
Ориентировочная стоимость реагентов, $/м3 фильтрата |
|
|
|
Хлорид железа (II), % |
Перекись водорода, % |
|
|
|
0,4 |
2 |
|
ХПК, мг О2/л |
15 456 |
1760 |
~33 |
|
Сухой остаток, мг/л |
8716 |
540 |
||
ХПК, мг О2/л |
|
960 (Сизол-2500, 1%) |
~37 |
|
ХПК, мг О2/л |
|
912 (Сизол-2500, 1%) |
~43 |
|
Видно, что в этом случае достигается глубокая степень очистки исходного фильтрата, причем важным обстоятельством является то, что строгое выдерживание соотношения реагентов, порядка их введения в зону очистки, условий перемешивания, приводит к величинам сухого остатка в очищенном фильтрате ниже существующих нормативных показателей 1000 мг/л. Это чрезвычайно интересный результат, свидетельствующий о принципиальной возможности очистки стоков не только от взвешенных и коллоидных частиц, но и от растворимых неорганических солей.
Таблица 4
Окислительно-реагентная очистка (2)
Опыт |
Время* аэрирования, час |
ХПК, мг О2/л |
Хлорид железа (II), % |
Ориентировочная стоимость реагентов, $/м3 фильтрата |
1 |
2 6 7,5 |
1120 680 592 |
0,4 |
~33 |
Сухой остаток 7250 мг/л |
||||
* - окислитель кислород воздуха
Интересно, что изменение природы окислителя при том же катализаторе существенным образом изменяет характер протекания процесса очистки. При прочих равных условиях его проведения выбранная система окислительно-реагентной очистки (2) хорошо очищает фильтрат от органических загрязнений, однако величина сухого остатка изменяется при этом незначительно. На этом же уровне остается сухой остаток и в варианте окислительно-реагентной очистки (3) при хорошей степени очистки фильтрата от органических загрязнений. Однако последний вариант можно рассматривать как оптимальный, о чем свидетельствуют значительно более низкие затраты на используемые реагенты. При продолжительности аэрации в течение 12,5 величина ХПК достигает значения 640 мг/л, однако, если получаемый осадок отводить из зоны реакции используя для его уплотнения коагулянт-флокулянт «Сизол-2500», то время аэрации можно существенно уменьшить (до 5-6 часов) с достижением величины ХПК на уровне 600 мг О2/л при незначительном повышении стоимостных характеристик (в среднем на 0,3-0,6 $).
Таблица 5
Окислительно-реагентная очистка (3)
Сульфат железа (III), % |
Без катализатора, % |
||||||||||
0,05 |
0,1 |
0,15 |
0,2 |
|
|||||||
Время аэри-рова-ния, час |
ХПК, мг О2/л |
Время, аэри-рова-ния, час |
ХПК, мг О2/л |
Время, аэри-рова-ния, час |
ХПК, мг О2/л |
Время, аэри-рова-ния, час |
ХПК, мг О2/л |
Время, аэри-рова-ния, час |
ХПК, мг О2/л |
||
2 |
1400 |
2 |
1300 |
2 |
1260 |
2 |
1200 |
2 |
5700 |
||
4 |
1200 |
4 |
990 |
4 |
860 |
6 |
736 |
6 |
2800 |
||
|
|
|
|
|
|
12,5 |
640 |
|
|
||
Сухой остаток 7250 мг/л |
|||||||||||
Ориентировочная стоимость реагентов, $/м3 фильтрата |
|
|
|||||||||
1,0 |
1,5 |
2,0 |
2,5 |
|
|
||||||
В дальнейшем для доочистки фильтрата целесообразно использовать мембранные технологии, причем, как показано специальными исследованиями, исходное значение ХПК перед мембранной очисткой можно держать на уровне 1000-1400 мг О2/л. Действительно, результаты, полученные в лабораторных условиях при мембранной доочистке предварительно подготовленного фильтрата, свидетельствуют о возможности его сброса в окружающую среду (таблица 6).
Таблица 6
Результаты мембранной доочистки фильтрата
Покаэатель |
После реагентно-окисли-тельной очистки |
После мембранной доочистки |
ХПК, мг О2/л |
970 |
14 |
Сухой остаток |
7250 |
650 |
Для утилизации концентрированных остатков, полученных после стадий реагентной предочистки и мембранной доочистки, разработано несколько решений: их смешение с наполнителем с получением твердого, практически водонерастворимого материала, который можно использовать для изготовления строительных изделий, для дорожного строительства, для планирования территории; высушивание на установленном на полигоне № 5 оборудовании фирмы "VOMM" до 30-40 % влажности и захоронение полученного материала на теле свалки; смешение с наполнителем и использование полученного материала в качестве изолирующего слоя на теле свалки.
2. О проблеме очистки фильтрата полигонов для захоронения твердых бытовых отходов / А.Ю. Бекетов, Б А. Бекренев, И.В. Викторовский и др. // Экологическая химия. – 1988. – Т. 7, № 4. – С. 217-228.
3. Кашковський В.І., Кухар В.П. Способи знешкодження високотоксичних стоків звалищ твердих побутових відходів // Наука та інновації.. – 2005. - Т. 1, № 6. - С. 107-116.
4. Кашковский В.И., Войновский В.В. Сточные воды свалок твердых бытовых отходов: проблемы и решения / III Международная конференция «Сотрудничество для решения проблемы отходов». Харьков, 7-8 февраля 2006 г. - С. 151-153.
5. Кашковський В.І., Войновський В.В., Зубенко О.В. Спосіб одержання коагулянту. Патент України № 80425. Опубл. 25.08.07 р. Бюл. № 15.
Кашковский В.И., Горбенко В. Н., Синяков Ю.Б., Вальчук Д.Г. (Украина, Киев)
Комплексная переработка фильтрата твердых бытовых отходов
Збірник матеріалів ІІ-го Всеукраїнського з’їзду екологів з міжнародною участю
Скачати в форматі pdf:
http://eco.com.ua/sites/eco.com.ua/files/lib1/konf/2vze/zb_m/0006_zb_m_2VZE.pdf




